行业:生产|加工|制造
职位:加工制造（原料加工/模具）
部门:
人数:500人
地区:北京
性质:全职
性别:不限
婚姻:不限
学历:不限
经验:不限
年龄:不限年龄
待遇:面议
提供行业内有竞争力的薪酬副待遇
岗位职责：1、协助上级执行公司GMP文件管理工作，归档、控制、发放、销毁等；2、以及有关GMP文件的起草、审核、修订工作，负责验证工作的管理及监督实施。
专业要求：药学、制药工程、药物制剂、化学制药、化工工艺类、机电一体化类相关专业，较强的组织、沟通能力。