岗位职责：

1、协助上级执行公司GMP文件管理工作，归档、控制、发放、销毁等；

2、以及有关GMP文件的起草、审核、修订工作，负责验证工作的管理及监督实施。

专业要求：

药学、制药工程、药物制剂、化学制药、化工工艺类、机电一体化类相关专业，较强的组织、沟通能力。